Hier finden Sie aktuelle Fortbildungen, Seminare, Webinare und Termine rund um Regulatory Affairs. Die Liste hat keinerlei empfehlenden Charakter und erhebt auch keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Es kann keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der zur Verfügung gestellten Informationen übernommen werden. Sollten Sie hier selbst eine Veranstaltung zum Thema Arzneimittelzulassung veröffentlichen wollen, melden Sie sich einfach unter post@regulatory-affairs-manager.com
30.-31. Oktober 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
Analytik kompakt für CMC
2024
PharmaStarter - eLearning-Kurs für Hochschulabsolvent:innen
Grundlagen der Arzneimittelzulassung in der EU
07. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Pharmazeutische Wirkstoffe: von der Syntheseentwicklung zum CMC Dossier
12. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
12. November und 19. November 2024
LuSciMED Akademie - Online-Webinar
Der Informationsbeauftragte in der pharmazeutischen Industrie
12.-13. November 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC Management in Regulatory Affairs
19. November 2024
Colloquium Pharmaceuticum - Webinarreihe
ISO IDMP - SPOR (Teil III)
20.-21. November 2024
Forum Institut - Online-Weiterbildung
GMP- und Qualitäts-Know-how für Regulatory Affairs/CMC
22. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Effektives Safety Labelling
25.-27. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
CTD - CMC-Handling: Ein Leitfaden zu Inhalt und Format
28. November 2024
Forum Institut - Online-Training
Mastering ICH Quality Guidelines: From Development to Lifecycle Management
28. November 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Variations für Praktiker
26. - 28. November 2024
Läkemedelsakademin - 3-day course in fundamental Regulatory Affairs in Stockholm / Online
Basics of Regulatory Affairs
04. Dezember 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Dezentrale Verfahren und nationale Besonderheiten
04.-05. Dezember 2024
Educo - Hybrid Training | London
Regulatory Affairs for Combination Products (Drug/Device and Device/Drug)
04.-05. Dezember 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Vendor Oversight and Quality Management in RA and PV
05. Dezember 2024
Pharmig Hybrid-Seminar
Regulatory Affairs Navigator - Dein Intensivkurs für Humanarzneimittel
10. - 11. Dezember 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Analytik kompakt für CMC
10. - 11. Dezember 2024
Forum Institut - Online-Training
CMC requirements in Latin America
11. Dezember 2024
Forum Institut - Online-Seminar
Regulatory Lifecycle Management
12. Dezember 2024
Pharmig-Seminar in Wien
Grundlagen und Strukturen im Pharmarecht - Von der Arzneimittelzulassung bis zur Pharmakovigilanz
21.-24. Januar 2025
Forum Institut - Online-Seminar
EU-Arzneimittelzulassung für Einsteiger*innen
29.-30. Januar 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Qualitätsbedingte Variations
11.-26. Februar 2025
Forum Institut - Online-Webcast-Reihe
Aufbauwissen für Regulatory Affairs Manager*innen
12.-13. März 2025
Forum Institut - Online-Seminar
Projektmanagement in Regulatory Affairs
13. März 2025
Educo - Short Online Course
Strategies for Obtaining and Maintaining Orphan Drug Designation
17. März 2025
Educo - 1 Week Live Online Course
Understanding EU Regulatory Affairs
18. - 19. März 2025 in Wien
imh / Präsenz-Seminar
Crashkurs: Regulatory Affairs
26. März 2025
PTS Training Service - Hybrid-Seminar
Zulassung und Variations
7. April 2025
Educo - 1 Week Live Online Course
Regulatory Affairs Strategies During Development
16. September 2025
PTS Training Service - Hybrid-Seminar
Zulassung und Variations